Летальность с такой патологией может достигать 30 %
В Чебоксарах детские хирурги спасли новорожденного с редким врожденным пороком. Его мама во время беременности у врачей не наблюдалась. Об этом сообщают в пресс-службе Республиканской детской клинической больницы.
Детские хирурги провели редкую операцию ребенку. При рождении у малыша обнаружили врожденный порок развития - диафрагмальная грыжа. Летальность с такой патологией в совокупности по литературным данным может достигать 30 %.
"Порок не был выявлен внутриутробно, так как мама во время беременности у врачей не наблюдалась. Обратилась к специалистам на позднем сроке беременности, а именно на 30-й неделе. Ребенок родился со сложным пороком развития. В тяжелейшем состоянии после рождения в Президентском перинатальном центре был доставлен в детскую больницу. Незамедлительно был взят на операцию, но оказалось, что ситуация крайне сложная, у ребенка полностью отсутствовала диафрагма. Это мышца, которая разграничивает грудную и брюшную полость. К сожалению, пластика из собственных тканей была невозможна. Чтобы исправить этот врожденный анатомический дефект, было принято решение использовать в качестве пластического материала пермакол (свиную кожу). Далее была выполнена операция - пластика диафрагмы", - рассказывает главный врач больницы, главный внештатный специалист детский хирург Минздрава Чувашии Анатолий Павлов.
По словам главного внештатного детского специалиста анестезиолога-реаниматолога Минздрава Чувашии Дмитрия Лукоянова, первые сутки после операции ребенок находился в тяжелом состоянии на искусственной вентиляции легких. Однако сейчас малыш живет уже третью неделю. Его сняли с искусственной вентиляции легких, он дышит самостоятельно.
"В кювез ему подается увлажненный кислород. Маленький пациент начал кормиться и потихоньку набирает вес – 1790 грамм при рождении, а сейчас уже более 2000 грамм. Ребенок находится в отделении реанимации, врачи учат его дышать, чтобы полностью отказаться от респираторной поддержки".
Источник: Читать подробнее
0 Отзывы